Bij de diagnostiek van diffuse gliomen wordt in een groot deel van de tumoren het DNA onderzocht op zoek naar specifieke afwijkingen die accurate diagnostiek mogelijk maken. Met de tijd zijn er technieken beschikbaar gekomen die steeds een groter deel van het genoom in één keer kunnen onderzoeken. Tegenwoordig is het zelfs haalbaar om in één keer vrijwel het gehele (aangedane) genoom te onderzoeken door middel van zogenaamde whole genome sequencing (WGS). Met de nieuwe technieken is het niet alleen mogelijk afwijkingen te onderzoeken die belangrijk zijn voor diagnostiek maar ook om te zoeken naar aangrijpingspunten voor therapie. In dit artikel beschrijven wij de ontwikkeling van ‘sequencing’-technieken in de neuro-oncologie met de daarbij komende implicaties voor diagnostiek en behandeling.