Multipele mononeuropathieën

Door op 25-06-2020
  • 00Vasculitisneuropathie
  • 01(Multi)focale chronisch inflammatoire demyeliniserende neuropathie (CIDP)
  • 02Multifocale motorische neuropathie
  • 03Erfelijke drukneuropathie
  • 04Overige oorzaken van multipele mononeuropathieën
  • 05Reacties (0)

Samenvatting

Er zijn verschillende aandoeningen die zich kunnen presenteren met multipele mononeuropathieën. In dit artikel worden de verschillende diagnostische en behandelstrategieën besproken van vasculitisneuropathie, (multi)focale chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP), multifocale motorische neuropathie (MMN) en erfelijke drukneuropathie (HNPP). Vasculitisneuropathie kan zich uiten als multipele mononeuropathieën of asymmetrische polyneuropathie met pijn. Uitgebreid laboratoriumonderzoek gericht op systemische oorzaken van vasculitis, zenuwgeleidingsonderzoek en zo nodig een aanvullend zenuwbiopt kunnen helpen bij het stellen van de diagnose. Het beloop bij (multi)focale CIDP en MMN is chronisch progressief waarbij vooral asymmetrische spierzwakte in onderarm en hand optreedt. Zenuwgeleidingsonderzoek staat centraal bij de diagnose focale CIDP en MMN, maar zenuwechografie is een belangrijke recente toevoeging die ook kan helpen om deze behandelbare aandoeningen te identificeren. HNPP uit zich vaak als een acute pijnloze drukneuropathie of herhaalde drukneuropathieën. De diagnose kan met genetisch onderzoek bevestigd worden.

Log nu in om het volledige artikel te bekijken of om te reageren.

Abonneren

Informatie over dit artikel

Auteurs Goedee, H.S.,
Vrancken, A.F.J.E.,
Rubriek Nascholingsartikel
Accreditatie 1 accreditatiepunt
Publicatie 25 juni 2020
Editie Nervus - Jaargang 5 - editie 2 - 2020-2

Leerdoelen

  • kennis van verschillende oorzaken van multipele mononeuropathieën
  • kennis van klinische presentatie, diagnostiek en behandelopties van vasculitisneuropathie
  • weten wat de kenmerken zijn die helpen om focale CIDP en MMN van mimics te onderscheiden